Ankara Merkezi ABD’de bulunan yayın kuruluşu Politico’nun 19 AB üyesi ülkeden edindiği verilere dayandırdığı haberde, 200 milyon dozdan fazla “istenmeyen” Kovid-19 aşısının imha edildiği belirtildi. AB üyesi ülkeler, her bir vatandaş...
Ankara Politico’nun haberine göre, Polonya, Pfizer ile 60 milyon dozluk Kovid-19 aşı alım anlaşması yapmasına karşın aşıları almadı, ödeme de yapmadı. Pfizer ise bu nedenle Brüksel’de açtığı dava kapsamında Polonya’dan söz...
Washington Pfizer’ın bilançosuna göre, şirketin geliri bu yılın üçüncü çeyreğinde geçen yılın aynı dönemine göre yüzde 42 azalarak 13,2 milyar dolara geriledi. Pfizer’ın geliri geçen yılın üçüncü çeyreğinde 22,6 milyar dolar...
Ankara The Hill’in haberine göre, RSV’ye karşı Pfizer tarafından geliştirilen ve “Abrysvo” adı verilen tek dozluk aşı FDA onayı aldı. Akciğerlerde ve solunum yollarında enfeksiyonlara yol açan, bulaşıcı bir virüs olarak...
Brussels Hoofdstedelijk Gewest AB Komisyonu, üye 27 ülke adına Kovid-19 aşıları alımı için BioNTech-Pfizer ile yapılan sözleşme değişikliği görüşmeleri sonucunda anlaşma sağlandığını duyurdu. Açıklamada, AB ve aşı geliştiren BioNTech-Pfizer’ın yeni ihtiyaçlar...
New York Pfizer’dan yapılan açıklamada, küresel biyoteknoloji şirketi Seagen’in yaklaşık 43 milyar dolar işletme değeri için hisse başına 229 dolar nakit karşılığında satın alındığı bildirildi. İşlemin her iki şirketin yönetim kurulları...
Pekin Caixin’in haberine göre, Devlet Konseyi, tıp kurumlarına gönderdiği notta, acil kullanım onayı olan Kovid-19 ilaçlarının internetten reçeteyle satılabileceğini belirtti. Çevrim içi bir kliniğin, Pfizer’ın Kovid-19 ilacını, pozitif test ibraz eden...
Washington Moderna Baş Hukuk Danışmanı Shannon Thyme Klinger, yaptığı yazılı açıklamada, “Pfizer ve BioNTEch’in yasa dışı yollarla Moderna’nın icatlarını kopyaladığına ve şirketin izni olmadan bu icatları kullanmaya devam ettiğine inanıyoruz.” ifadesini...
Ankara “The New England Journal of Medicine” adlı dergide yayınlanan geniş kapsamlı araştırma, Pfizer tarafından geliştirilen Kovid-19’la evde mücadelede kullanılan “Paxlovid” adlı hapın etkilerine dair şüpheleri artırıyor. Araştırma kapsamında Kovid-19 hapı,...
New York Bloomberg’in haberine göre, FDA, Paxlovid tedavisi uygulanan hastaların önce negatif çıkan Kovid-19 testlerinin daha sonra tekrar pozitife döndüğünü açıklayarak, bu nedenle ilacın yeniden test edilmesini talep etti. 22 Temmuz’da...
Ankara BioNTech’in internet sitesinde yapılan açıklamaya göre, Omicron varyantına karşı sadece varyantı hedefleyen veya orijinal aşıya varyant koruması ekleyen bir kombinasyon güçlendirici olmak üzere iki farklı yöntem üzerinde çalışma yapıldı. 56...
Berlin Pfizer‘dan yapılan açıklamaya göre, Biohaven Pharmaceutical Holding, tedavüldeki hisseleri için Pfizer’in hisse başına 148,50 dolar olan teklifini kabul etti. Söz konusu teklif, merkezi ABD’nin New Haven kentinde bulunan Biohaven Pharmaceutical’ın...
New York ABD’li doktorların ve sağlık yetkililerinin, kullanıcıların bazılarında yeniden virüs belirtilerinin görülmesi sonucu, Pfizer’in Kovid-19’a karşı evde kullanılabilen Paxlovid hapının işlevselliği hakkında şüpheye düştüğü vurgulandı. Paxlovid kullanan 1000 yetişkin üzerinde...
New York FDA Bulaşıcı Hastalıklar Ofisi Direktörü John Farley, yaptığı açıklamada Pfizer’in Kovid-19 hapı Paxlovid’le ilgili, “İlk tedaviden sonra tekrarlayan Kovid-19 belirtileri olan hastalara, daha uzun bir tedavi uygulamanın veya bir...
Cenevre Örgüte bağlı Uluslararası Uzmanlar Yönerge Geliştirme Grubu’nun British Medical Journal’da yayımlanan makalesinde, uzmanların bir süredir araştırdığı, antiviral etken madde “nirmatrelvir” ve “ritonavir”in birleşiminden yapılan Pfizer’ın Kovid-19 ilacının, etkililik oranına dair...
New York ABD’li ilaç firması Pfizer’dan yapılan açıklamada, virüse karşı geliştirilen antiviral ilaç Paxlovid’in 6-17 yaş çocuklarda kullanımı için 2 ve 3 aşama klinik deneylere geçildiği belirtildi. Yaklaşık 140 denek üzerinde...
Beijing Ulusal Tıp Ürünleri İdaresinden yapılan açıklamada, “Paxlovid” adlı ilaç için acil kullanım değerlendirmesi yapıldığı ve kullanımına koşullu onay verildiği bildirildi. Açıklamada, ilacın, hastalık belirtilerinin zayıf ve orta düzeyde olduğu, belirtilerin...